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——持续强化监管,保障药品质量安全。相继开展了药品安全专项整治行动、药品安全巩固提升行动,强化对集采中选产品、疫苗、血液制品、植入类医疗器械、儿童化妆品等重点产品监管,推动形成覆盖研发、生产、流通全环节的全链条监管体系。每年抽检各类药品20余万批次、医疗器械2万余批次、化妆品2万余批次,国家药品抽检总体合格率由“十三五”时期的97.8%提升至99.4%,药品安全形势保持了长期稳定。
——持续深化改革,促进产业创新发展。制定出台全面深化药品医疗器械监管改革的系列措施,制定《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》,支持化妆品原料技术创新。“十四五”以来,批准上市创新药220个、创新医疗器械282个,分别达到“十三五”期间的6.2倍、3.1倍。批准415个儿童药品、155个罕见病药品上市,批准上市中药创新药28个,新批准注册和备案公示化妆品新原料344件AOA体育登录入口手机app下载,医药产业创新发展活力不断增强。
——持续提升能力,夯实药品监管基础。推动药品管理法实施条例、医疗器械管理法等重点监管法律法规制修订,构建相对完善的药品监管领域法律制度体系。颁布2025年版《中华人民共和国药典》,颁布国家中药饮片炮制规范69个、中药配方颗粒国家标准342个、医疗器械行业标准481项,我国药品医疗器械标准与国际标准的一致性逐年提高。药品监管信息化建设取得长足进步,深入实施中国药品监管科学行动计划,建设药品监管科学全国重点实验室,实施监管科学重点项目59个。监管机构队伍全面加强,调整设立国家疫苗检查中心、特殊药品检查中心,在医药产业聚集区域设立7个审评检查分中心,药品监管能力建设步入提质快车道。
严厉打击违法违规行为。规范涉企行政检查行为,强化对行政执法全流程、常态化的监督,全面提升行政执法规范化水平。完善跨区域跨层级的案件查办机制,强化追踪溯源,落实“处罚到人”要求AOA体育登录入口手机app下载,强化行刑衔接、行纪衔接,推动跨部门联合打击违法犯罪。加强普法宣传教育,探索对企业“以案说法”警示教育等新方式,提升医药企业的合规意识和法治意识。
一是坚持政策引导,激发产业创新活力。深化拓展临床试验审评审批、补充申请审评审批程序、分段生产等改革试点成果,对重点品种实行“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”,将审评资源充分向“全球新”的原创性产品和突破“卡脖子”技术的国产替代产品倾斜,以监管政策的优化助力医药产业高质量发展。加快推进加入国际药品检查合作计划(PIC/S),启动申请世界卫生组织列名机构(WLA)评估,支持药品医疗器械化妆品出口贸易,支持医药产业对外开放合作。
二是坚持提质增效,加快创新药械上市。实施国家药品标准提高计划,强化对细胞治疗产品、放射性药品、人工智能产品等前沿技术研究,完善相关产品注册申报技术原则和产品标准,充分发挥标准对研发创新的引领作用。优化注册检验流程,缩减注册检验样品用量、压缩检验周期,降低企业成本,缩短药械上市周期。加快完善药品实验数据保护等知识产权保护相关制度,加快药品医疗器械原创性研究成果转化运用,提升我国医药产业的核心竞争力。提高智慧监管发展水平,推进“人工智能+药品监管”,探索实施人工智能辅助审评,推动科技赋能。
三是坚持守正创新,促进中药传承创新。统筹好保持中药传统优势与现代药品研发要求的关系,完善具有中国特色、符合中药特点、全球领先的中药监管体系,有序推进中药材生产质量管理规范(GAP)监督实施,从源头提升中药质量。推动传统中药制造改造升级,鼓励支持运用新技术、新工艺、新剂型,促进医疗机构中药制剂、名老中医方、民族药等品种向中药新药转化。

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游戏操作亮点
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1、修复了v0.7.0卡顿问题。
2、修正若干BUG。
3、优化游戏体验感,更加流畅。